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  • 2015藥典-八角茴香

    發布于 2016/08/30閱讀(1724)來源 ltrlw

    摘要

    本品為木蘭科植物八角茵香Illicium verum Hook, f* 的干燥成熟果實。秋、冬二季果實由綠變黃時采摘,置沸水中略燙后干燥或直接干燥。

    內容

    八角茴香

    Bajiaohuixiang

    ANISI STELLATI FRUCTUS

    本品為木蘭科植物八角茵香Illicium verum Hook, f* 的干燥成熟果實。秋、冬二季果實由綠變黃時采摘,置沸水中略燙后干燥或直接干燥。

    【性狀】本品為聚合果,多由8個瞢莢果組成,放射狀排列于中軸上。瞢莢果長1?2cm,寬0.3?0.5cm,高0.6?lcm;外表面紅棕色,有不規則皺紋,頂端呈鳥喙狀,上側多開裂;內表面淡棕色,平滑,有光澤;質硬而脆。果梗長3?4 cm,連于果實基部中央,彎曲,常脫落。每個朞莢果含種子1 粒,扁卵圓形,長約6mm ,紅棕色或黃棕色,光亮,尖端有種臍;胚乳白色,富油性。氣芳香,味辛、甜。

    【鑒別】(1)本品粉末紅棕色。內果皮柵狀細胞長柱形,長200?546Mm ,壁稍厚,紋孔口十字狀或人字狀。種皮石細胞黃色,表面觀類多角形,壁極厚,波狀彎曲,胞腔分枝狀,內含棕黑色物;斷面觀長方形,壁不均勻增厚。果皮石細胞類長方形、長圓形或分枝狀,壁厚。纖維長,單個散在或成束,直徑29?60Mm ,壁木化,有紋孔。中果皮細胞紅棕色,散有油細胞。內胚乳細胞多角形,含脂肪油滴和糊粉粒。

    (2)取本品粉末lg,加石油醚(60?90°C)-乙醚1 : 1)混合溶液15ml,密塞,振搖1 5分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣加無水乙醇2 m l使溶解,作為供試品溶液。吸取供試品溶液扣1,點于硅膠G 薄層板上,揮干,再點加間苯三酚鹽酸試液2xl,即顯粉紅色至紫紅色的圓環。

    (3)精密吸取〔鑒別〕(2)項下的供試品溶液10^1,10ml量瓶中,加無水乙醇至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2 5 9 n m波長處有最大吸收。

    (4)取八角茴香對照藥材lg,照〔鑒別〕(2)項下的供試品溶液制備方法,制成對照藥材溶液。另取茴香醛對照品,加

    無水乙醇制成每l m llOpl的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取〔鑒別〕(2)項下的供試品溶液及上述兩種對照溶液各5?10M1,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30?60°C)-丙酮-乙酸乙酯19:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以間苯三酚鹽酸試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙色至橙紅色斑點。

    【含量測定】揮發油 照揮發油測定法(通則2204)測定。

    本品含揮發油不得少于4.0%(ml/g)

    反式茴香腦 照氣相色譜法(通則0521)測定。

    色譜條件與系統適用性試驗 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛細管柱(柱長為3 0 m ,內徑為0 . 3 2 m m ,膜厚度為

    0.25pm);程序升溫:初始溫度100°C,以每分鐘5°C的速率升溫至200°C,保持8 分鐘;進樣口溫度200X:,檢測器溫度200°C。理論板數按反式茴香腦峰計算應不低于30 000

    對照品溶液的制備 取反式茴香腦對照品適量,精密稱定,加乙醇制成每1ml0 . 4 m g的溶液,即得。

    供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.5g,精密稱定,精密加入乙醇25ml,稱定重量,超聲處理(功率600W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

    測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各扣1

    注入氣相色譜儀,測定,即得。

    本品含反式茴香腦( C ^ H 120 )不得少于4.0%

    【性味與歸經】辛,溫。歸肝、腎、脾、胃經。

    【功能與主治】溫陽散寒,理氣止痛。用于寒疝腹痛,腎虛腰痛,胃寒嘔吐,脘腹冷痛。

    【用法與用II3?6g

    【貯藏】置陰涼干燥處。

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