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  • 2010藥典阿昔洛韋

    發(fā)布于 2011/09/08閱讀(2005)來(lái)源 ltrlw

    摘要

    2010藥典阿昔洛韋

    內(nèi)容

    性狀 

    本品在熱水或冰醋酸中略溶,在二氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。

    檢查  有關(guān)物質(zhì)  取本品,加二甲基亞砜制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用二甲基亞砜稀釋成每1ml中含0.05mg的溶液,作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,點(diǎn)于硅膠GF254薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(80202)為展開劑,展開,晾干,置紫外燈(254nm)下檢視,供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較,不得更深(0.5%)。

    鳥嘌呤與其他有關(guān)物質(zhì)  取本品約40mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取鳥嘌呤對(duì)照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為鳥嘌呤對(duì)照品貯備液。精密量取鳥嘌呤對(duì)照品貯備液與供試品溶液各1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(附錄V D)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(5um,4.6mm×250mm);流動(dòng)相A為水,流動(dòng)相B為甲醇;流速為每分鐘1.0ml;柱溫35;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm;取對(duì)照溶液20μl注入液相色譜儀,先以流動(dòng)相A-流動(dòng)相B94:6)洗脫,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使阿昔洛韋峰的峰高為滿量程的20%。再精密量取對(duì)照溶液與供試品溶液各20μl分別注入液相色譜儀,按下表進(jìn)行梯度洗脫,記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有鳥嘌呤色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含鳥嘌呤不得過(guò)0.7%;除鳥嘌呤外其他雜質(zhì)峰面積之和,不得大于對(duì)照溶液中阿昔洛韋峰面積(1.0%)。

    時(shí)間(分鐘)

    流動(dòng)相A(%)

    流動(dòng)相B%

    0

    94

    6

    15

    94

    6

    40

    65

    35

    41

    94

    6

    51

    94

    6

    【含量測(cè)定】  照高效液相色譜法(附錄V D)測(cè)定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-(10:90)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。取阿昔洛韋對(duì)照品溶液5ml,加入鳥嘌呤與其他有關(guān)物質(zhì)檢查項(xiàng)下的鳥嘌呤對(duì)照品貯備液1ml,搖勻,取20μl注入液相色譜法,記錄色譜圖,阿昔洛韋峰與鳥嘌呤峰的分離度應(yīng)符合要求。

    測(cè)定法  取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取阿昔洛韋對(duì)照品適量,精密稱定,同法制成每1ml中含20μg的溶液,作為阿昔洛韋對(duì)照品溶液,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

    相關(guān)資料

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