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  • 紫外分光光度法測(cè)定紫云英蜜中總酚的含量

    發(fā)布于 2011/11/28閱讀(1800)來(lái)源 zxj標(biāo)簽 分光光度計(jì)

    摘要

    紫外分光光度法測(cè)定紫云英蜜中總酚的含量

    內(nèi)容

    紫外分光光度法測(cè)定紫云英蜜中總酚的含量
     
    目的:建立紫云英蜜中總酚含量測(cè)定方法。方法:采用Folin酚法,樣品經(jīng)福林試劑顯色反應(yīng)后,紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定其總酚含量。結(jié)果:總酚在2.03~8.04μg·mL-1內(nèi)線性良好,r=0.9997,且平均回收率為102.42%,RSD=2.64%(n=5)。結(jié)論:該方法準(zhǔn)確,簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性好,專屬性強(qiáng),可有效地控制紫云英蜜的質(zhì)量。
    紫云英蜜又名紅花草蜜或草子蜜,具有大自然清新宜人的草香味,甜而不膩,鮮潔清甜,色澤為淺琥珀色。富含多糖、多酚、氨基酸、維生素、微量元素等多種營(yíng)養(yǎng)成分,長(zhǎng)期飲用可補(bǔ)氣血,健脾胃,增強(qiáng)抗病能力,強(qiáng)身健體。且其中的多酚酸具有抗病原微生物、抗炎癥、抗變態(tài)反應(yīng)、抗心血管疾病和抗氧化等作用[1,2]。為了控制產(chǎn)品質(zhì)量,我們采用Folin酚法對(duì)貴州不同產(chǎn)地的紫云英蜜中總多酚含量進(jìn)行了研究。
    1儀器與試藥
    1.1儀器
    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(本昂儀器);超聲波清洗儀(本昂儀器);恒溫水浴鍋(本昂儀器)。
    1.2試藥
    原兒茶酸對(duì)照品(批號(hào):110809200503);鎢酸鈉,磷鉬酸,85%磷酸,N a2CO3,以上試劑均為分析純;水為蒸餾水;
    1.3福林試劑的配制[3]:
    稱取鎢酸鈉40g,磷鉬酸8g和85%磷酸20mL,溶于300ml蒸餾水,煮沸加熱回流2h,冷卻,稀釋至400mL,置于棕色瓶中保存。
    1.4Na2CO3溶液的配制
    稱取15gNa2CO3,溶于200mL蒸餾水中,即為75g·L-1Na2CO3溶液。
    2方法與結(jié)果
    2.1對(duì)照品溶液的制備
    原兒茶酸對(duì)照品的配制:稱取原兒茶酸對(duì)照品15.80mg于50mL容量瓶中,蒸餾水溶解并定容,搖勻,備用,濃度為316μg·mL-1。
    2.2供試品溶液的制備
    取同一批樣品,精密稱定,置于50mL容量瓶中,超聲使溶,過(guò)濾,取20mL續(xù)濾液定容成50mL,搖勻,備用。
    2.3測(cè)定方法
    精密吸取適量樣品溶液1mL于10mL帶塞離心管中,加入2.5mL福林試劑,放置5min,再精密加入Na2CO3溶液2mL,50℃水浴保持5min,再取出室溫放置2h,于760nm左右測(cè)定吸光度值。
    2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
    從原兒茶酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液中分別吸取1,1.5,2,2.5,3,3.5mL于25mL容量瓶中,蒸餾水稀釋定容,搖勻,濃度分別為12.64μg·mL-1,18.96μg·mL-1,25.28μg·mL-1,31.60μg·mL-1,37.92μg·mL-1,44.24μg·mL-1,分別從中精密吸取1mL,按2.3測(cè)定方法反應(yīng),測(cè)定吸光度值。以終濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),得回歸方程為Y=0.0932X-0.0315,r=0.9997。結(jié)果表明總酚在12.64μg·mL-1~44.24μg·mL-1范圍內(nèi)線性良好。
    2.5精密度試驗(yàn)
    取同一份對(duì)照品按上述反應(yīng)后連續(xù)測(cè)定5次,吸光度值RSD=0.386%。結(jié)果表明儀器精密度良好。
    2.6樣品吸光度值穩(wěn)定性試驗(yàn)
    按2.2供試品溶液制備方法制備樣品液,并按2.3測(cè)定方法反應(yīng)后,每隔5min測(cè)定一次,觀察吸光度值變化,結(jié)果1h內(nèi)的吸光度值RSD=1.42%,結(jié)果見(jiàn)圖1。結(jié)果表明樣品顯色后在1h內(nèi)較穩(wěn)定。
    2.7重現(xiàn)性試驗(yàn)
    取同一批樣品,平行5份,精密稱定,按供試品溶液法制備,并按2.3測(cè)定法反應(yīng)。結(jié)果表明,樣品的平均含量為2.154mg·g-1,RSD=3.43%。結(jié)果表明方法重現(xiàn)性良好。
    2.8加樣回收率試驗(yàn)
    取同一批樣品,精密稱定,精密加入337μg·mL-1原兒茶酸對(duì)照品2mL,按供試品溶液法操作,并按2.3測(cè)定樣品中總酚的含量,結(jié)果表明,其回收率為102.42%,RSD=2.64%,數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。表1總酚加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果(、略)
    2.9樣品含量測(cè)定
    分別精密稱取貴州不同產(chǎn)地的樣品,每批平行取5份,按2.3測(cè)定方法操作,測(cè)定每批樣品中總酚平均含量。結(jié)果見(jiàn)表2。表2不同批次樣品總酚含量(略)
    3討論
    植物多酚的測(cè)定方法有多種[3,4],曾考察普魯士藍(lán)法[5]、重氮比色法[6]等,均因?yàn)榉椒@色不穩(wěn)定或方法步驟復(fù)雜而未采用。而Folin酚法實(shí)驗(yàn)操作較簡(jiǎn)單,且結(jié)果穩(wěn)定可靠,故選用該方法作為紫云英蜜中總酚含量測(cè)定方法。
     

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