一、核酸濃度測定（包括dsDNA、ssDNA、RNA、Oligo）
1. 例如待測定樣品為dsDNA（eg：PCR產物），按下鍵“7 / dsDNA”
（若待測樣品為ssDNA，eg：反轉錄合成的第一鏈cDNA產物，則相應按下鍵“8 / ssDNA”；
若待測樣品為RNA，則按下鍵“9 / RNA”；
若待測樣品為Oligo（寡聚核苷酸），eg：PCR引物，則相應按下鍵“6 / Oligo”。）
2. 將空白對照置入樣品孔。注意：空白對照是空白液，并非所有情況都是水。（例如用Tris溶液溶解DNA制品，則要用Tris液做空白對照。）
3. 按下鍵“Blank”；
4. 儀器記錄空白對照，設置為0.000A；
5. 將第一個樣品置入樣品孔；
6. 按下“Sample”；
7. 儀器顯示第一個樣品的吸光度值和濃度值，以及其他相關參考比值；
8. 直接放入第二個樣品；
9. 按下“Sample”；
10. 儀器顯示第二個樣品的吸光度值和濃度值，以及其他相關參考比值；
11. 依次測定，每個樣品的測定值將自動存儲在機器中，查看測定結果的方法如下：
（1）按下鍵“./ Function”
（2）選擇“DISPLAY-RESULT”,按Enter鍵，查看每個樣品的測定值記錄（本機可存儲100個樣品的測定值）。
設定樣品的稀釋度
（1）按下鍵“Dilution”；
（2）輸入樣品體積和稀釋液體積，按Enter鍵確認。

二、蛋白質濃度的直接測定（280nm測定）
1. 按下鍵“4 / Protein”；
2. 將空白對照置入樣品孔；
3. 按下鍵“Blank”；
4. 儀器記錄空白對照，設置為0.000A；
5. 將第一個樣品置入樣品孔；
6. 按下“Sample”；
7. 儀器顯示第一個樣品的吸光度值和濃度值，以及其他相關參考比值；
8. 依次測定，每個樣品的測定值將自動存儲在機器中，可查看測定結果。

三、蛋白質濃度顯色法的間接測定（Bradford，Lowry， BCA）
1. 按下鍵“1 / Bradbord”or “2 / Lowry”or“BCA”選擇蛋白質顯色反應的方法；
注：Bradford鍵按兩次，每次顯示不同的測定范圍。
2. 設置標準曲線的標準樣品數量、測定次數和濃度范圍。按下鍵“Parameter”用上下鍵 進行選擇和參數調整。
3. 將空白對照置入樣品孔；
4. 按下鍵“Blank”；
5. 儀器記錄空白對照，設置為0.000A；
6. 將第一個標準品或樣品（如需沿用已存儲的標準曲線，可直接測樣品）置入樣品孔；
7. 按下“Sample”或“Standard”；
8. 依次測定標準品或樣品，每個樣品的測定值將自動存儲在機器中，查看測定結果。

四、OD600 細菌生長密度測定
1. 按下鍵“5 /OD 600”；
2. 將空白對照置入樣品孔；
3. 按下鍵“Blank”；
4. 儀器記錄空白對照，設置為0.000A；
5. 將第一個樣品置入樣品孔；
6. 按下“Sample”；
7. 儀器顯示第一個樣品的吸光度值和濃度值；
8. 依次測定，每個樣品的測定值將自動存儲在機器中，查看測定結果。

注意事項：
1 為了盡量減少顆粒對測試結果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值最好在0.1－1.5A。在此范圍內顆粒的干擾相對較小，結果穩定。樣品的濃度不能過低或者過高。
2 混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現負值；
3 混合液中不能有氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數漂移劇烈；
4 必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則測定濃度結果差異太大；
5 換算系數和樣品濃度單位選擇要一致；
6 不能采用窗口磨損的比色杯；
7 樣品的體積必須達到比色杯要求的最小體積（50ul）；
8 通常濃度的樣品可以用10 mm光程長度進行檢測。對于高濃度的樣品，只需將比色皿旋轉90°，使用稍短的2 mm光徑進行檢測。