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  • 粗纖維的國(guó)標(biāo)測(cè)定方法

    發(fā)布于 2011/09/16閱讀(1899)來(lái)源 zxj標(biāo)簽 粗纖維

    摘要

    粗纖維的國(guó)標(biāo)測(cè)定方法 【GB/T 5009.10—1985】

    內(nèi)容

    食品中粗纖維的測(cè)定方法


      本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物類食品中粗纖維含量的測(cè)定。
      1 原理
      在硫酸作用下,樣品中的糖、淀粉、果膠質(zhì)和半纖維素經(jīng)水解除去后,再用堿處理,除去蛋白質(zhì)及脂肪酸,遺留的殘?jiān)鼮榇掷w維。如其中含有不溶于酸堿的雜質(zhì),可灰化后除去。
      2 試劑
      2.1 1.25%硫酸。
      2.2 1.25%氫氧化鉀溶液。
      2.3 石棉:加5%氫氧化鈉溶液浸泡石棉,在水浴上回流8h以上,再用熱水充分洗滌。然后用20%鹽酸在沸水浴上回流8h以上,再用熱水充分洗滌,干燥。在600~700℃中灼燒后,加水使成混懸物,貯存于玻塞瓶中。
      3 操作方法
      3.1 稱取20~30g搗碎的樣品(或5.0g干樣品),移入500ml錐形瓶中,加入200ml煮沸的1.25%硫酸,加熱使微沸,保持體積恒定,維持30min,每隔5min搖動(dòng)錐形瓶一次,以充分混合瓶?jī)?nèi)的物質(zhì)。
      3.2 取下錐形瓶,立即用亞麻布過(guò)濾后,用沸水洗滌至洗液不呈酸性。
      3.3 再用200ml煮沸的1.25%氫氧化鉀溶液,將亞麻布上的存留物洗入原錐形瓶?jī)?nèi)加熱微沸30min后,取下錐形瓶,立即以亞麻布過(guò)濾,以沸水洗滌2~3次后,移入已干燥稱量的G2垂融坩堝或同型號(hào)的垂融漏斗中,抽濾,用熱水充分洗滌后,抽干。再依次用乙醇和乙醚洗滌一次。將坩堝和內(nèi)容物在105℃烘箱中烘干后稱量,重復(fù)操作,直至恒量。
      如樣品中含有較多的不溶性雜質(zhì),則可將樣品移入石棉坩堝,烘干稱量后,再移入550℃高溫爐中灰化,使含碳的物質(zhì)全部灰化,置于干燥器內(nèi),冷卻至室溫稱量,所損失的量即為粗纖維量。
      3.4 計(jì)算
      
      式中:X——樣品中含粗纖維的含量,%;
      G——?dú)堄辔锏馁|(zhì)量(或經(jīng)高溫爐損失的質(zhì)量),g;
      m——樣品的質(zhì)量,g。
      附加說(shuō)明:
      本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)委員會(huì)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)分委員會(huì)提出,由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所歸口。
      本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)起草。

     

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